Fitomira.ru

Красота и спорт
25 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

Диета при кристаллурии

Симптомы и лечение кристаллурии

Солевой диатез или кристаллурия у детей и взрослых — это болезненное состояние, характеризующееся ростом уровня в моче кристаллизующихся солей. Патология проявляется как осложнение заболеваний вирусного или бактериального генеза. В здоровом организме мочевыводящая система регулярно эвакуирует кристаллические осадки независимо от их количества. При внедрении любой инфекции возникает патологическое нарушение водно-солевого обмена, и начинают образовываться микролиты. Этот процесс сопровождается определенными симптомами или не имеет ярко выраженной симптоматики. Кристаллурия определяется при помощи лабораторного исследования — общего анализа мочи.

Что становится провокатором заболевания?

Мочевыводящая система эвакуирует вместе с уриной множество солей, шлаков и токсинов. Солевой диатез проявляется при серьезной дисфункции мочеобразующей и мочевыделительной систем.

Кристалурия не возникает безосновательно и не считается самостоятельной болезнью. Она диагностируется как осложнение острого или хронического патологического процесса. Вовремя обратившись за медицинской помощью, пациенты с кристалурией могут рассчитывать на весьма благоприятный прогноз. Даже в период полной ремиссии требуется контроль анализа урины и регулярные консультативные осмотры у нефролога или уролога. Причины появления солевого диатеза принято классифицировать на внешние и внутренние.

Внешние причины

Факторы, провоцирующие кристаллурию, не связанные со здоровьем организма:

В условиях жаркого климата может развиться такая патология.

  • негативные условия проживания (жаркий климат);
  • употребление некачественной жесткой воды;
  • несоблюдение питьевого режима;
  • в рационе присутствуют продукты, содержащие большое количество белка,
  • злоупотребление алкоголем;
  • гиповитаминоз;
  • чрезмерное увлечение сауной;
  • применение лекарственных препаратов — мочегонных, сульфаниламидов, цитостатиков.

Вернуться к оглавлению

Внутренние факторы

Основная причина появления кристаллурии — это нарушение метаболических процессов на клеточном уровне. Патологию провоцируют:

  • инфекционные заболевания мочевыделительной системы;
  • сбои гормонального фона;
  • аномалии развития органов мочеполовой системы;
  • генетические нарушения обмена веществ;
  • онкологические процессы.

Вернуться к оглавлению

Основные симптомы и разновидности кристаллурии

Солевой диатез характеризуется присутствием следующей симптоматики:

Кристаллурию классифицируют в зависимости от химических соединений, образующих соли. Основные виды:

Фосфатурия

Этот вид кристаллурии диагностируется на основании содержания в организме высокого содержания фосфатов кальция и магния. Нерациональное питание и большое количество продуктов, защелачивающих организм — основные причины фосфатурии. К патологическому состоянию могут привести инфекции мочеполовой сферы организма. Патогенные микроорганизмы воздействуют на мочевую кислоту, расщепляя ее. Из-за этого в урине возрастает количество щелочных солей, образующих кристаллы из фосфатов кальция.

Оксалатно кальциевая форма

Согласно статистическим данным, этот вид солевого диатеза чаще диагностируется в детском возрасте. Оксалатно кальциевая кристаллурия у малышей проявляется даже при небольшом возрастании уровня солей в моче. Рост содержания оксалатов в детской урине обуславливается повышенным поступлением кальция с продуктами питания. Если ребенку поставлен диагноз болезнь Крона или язвенный колит, то эти вещества быстро попадают в кровяное русло из кишечника. Вследствие этого в моче откладывается большое количество солей.

Цистинурия

Повышение концентрации в организме цистиновых солей вызывает подобное состояние. Цистин — алифатическая кислота, содержащая серу. Эта аминокислота поддерживает строение пептидов и белков в организме. Она относится к слаборастворимым в воде соединениям. Цистин не выводится из почек, что провоцирует его постепенное накопление. Причиной цистинурии служат генетически обусловленные патологии строения почек.

Урикорозия

Этот вид кристаллурии длительное время протекает бессимптомно. Причина — выпадение в осадок солей, входящих в состав мочевой кислоты, повышению концентрации которой способствует расщепление пуринов, появляющихся в организме в следующих случаях:

Образованию таких солей способствует частое употребление цветной капусты.

  • систематическое употребление продуктов с повышенным содержанием пуринов — цветная капуста, брокколи и другие;
  • повышенное выделение мочевой кислоты, наблюдаемое в связи с генетической предрасположенностью;
  • длительный прием лекарственных медпрепаратов;
  • хронические инфекции.

Вернуться к оглавлению

Что применяют для диагностики недуга?

После тщательного сбора анамнеза и оценки общего состояния пациента, врачом будет выдано направление на лабораторные анализы и инструментальные исследования. Основные виды исследований приведены в таблице:

Вид исследования
Методы
ЛабораторноеОбщий анализ мочи
Биохимическое исследование урины
ИнструментальноеУЗ-диагностика
Цистоскопия
Рентгенография

Вернуться к оглавлению

Основные методы лечения

Терапия кристаллурии относительно несложная. Лечебные мероприятия назначаются индивидуально для каждого пациента исходя из клинической картины и результатов обследований. Рекомендуется комплексная терапия, в которую включены:

  • диета;
  • коррекция режима питья;
  • лечение медпрепаратами.

При терапии кристаллурии необходимо ежедневно пить до 3 л жидкости. Половину объема должна составлять чистая вода, которая способствует выведению избытка солей из организма. Диета заключается в ограничении продуктов, содержащих пурины. Медикаментозная терапия сводится к применению минерально-витаминных комплексов, в состав которых входят витамины А, В, Е и магний.

Он-лайн поиск участкового врача

В связи с отключением сервиса Yandex.Карты поиск врача временно не работает. Мы пытаемся решить эту проблему.
НПосле осуществления поиска, Вам будет показан соответствующий Центр и Амбулатория с перечнем специалистов. В связи с медицинской реформой, участковые терапевты и педиатры переквалифицируются во врачей семейной медицины. При отсутствии Вашего адреса у терапевта или педиатра, рекомендуем просмотреть поле «Семейный врач».

Рекомендуем уточнять информацию в регистратуре Амбулатории или Центра

База учреждений наполняется

После выбора необходимой Вам категории, будет осуществлен поиск и показаны соответствующие лицензированные учреждения в радиусе 5 километров. При переходе на интересующую ссылку, Вы сможете ознакомиться с описанием учреждения, графиком его работы и контактами.

Категория учреждения

Выберите специализацию

Введите Ваш адрес

С помощью этого сервиса Вы можете найти все аптеки рядом с вашим домом, в которых есть в наличии интересующий Вас препарат, сориентироваться по его стоимости, а также ознакомиться с инструкциями к препарату.

Введите название препарата

База учреждений наполняется

После выбора необходимой Вам категории, будут показаны соответствующие учрежедния для поддержаниия красоты, здоровья и внутренней гармонии в радиусе 5 километров от введенного адреса. При переходе на интересующую ссылку, Вы сможете ознакомиться с описанием учреждения, графиком его работы и контактами.

Категория учреждения

Выберите специализацию

Введите Ваш адрес

Ваша компания оказывает услуги по восстановлению и поддержанию красоты и здоровья, духовного и физического развития? Компания CDM в рамках проекта dnipromed.com предлагает Вам сервис «Запись к врачу on-line».

Портал dnipromed.com – совместный проект компании CDM и КП «Днепропетровский городской Центр здоровья» Департамента охраны здоровья Днепропетровского городского совета. Это уникальная и наиболее полная медицинская информационная система, не имеющая аналогов среди специализированных сайтов Днепропетровской области.

Ресурсы портала dnipromed.com дадут возможность потребителю не только увидеть Вашу баннерную или контекстную рекламу, но и упростят связь между Вами и Вашими потенциальными клиентами. Позволят быстро найти нужное учреждение, специалиста, услугу или препарат, ознакомиться с ценовой политикой, отзывами и тут же записаться на прием в режиме on-line.

Целевая аудитория портала – это активные люди в возрасте от 18 до 55 лет, ценящие свое здоровье, время и стремящиеся к инновациям. Большая плотность населения, более 500 тысяч пользователей сети Internet, широкий спектр предоставляемой и обновляемой информации на dnipromed.com, обеспечат высокую посещаемость ресурса и заинтересованность потребителя в предлагаемых Вами услугах.

Максимальная отдача при минимальных затратах с порталом dnipromed.com!

Кристаллурия, или соли в моче

Кристаллурия – патологическое состояние, при котором соли, содержащиеся в моче, начинают кристаллизоваться и выпадать в осадок. Кристаллурия очень легко определяется при помощи общего анализа мочи.

Читать еще:  Номер общей диеты

Многие родители встречались с таким результатом анализа мочи своего ребенка: оксалаты ++, ураты +++ или фосфаты +, где указывается вид обнаруженных солей и их количество плюсами (от одного до четырех). Кристаллурия часто встречается в детском возрасте, по статистическим данным у 31,4% детей дошкольного возраста регистрировалась эта патология. Диагноз, который могут поставить ребенку с кристаллурией, звучит следующим образом: «дисметаболическая нефропатия», что дословно означает: патология почек, связанная с нарушением обмена веществ. А нарушения могут быть самыми различными – связанные с неправильным питанием, вызванные патологией эндокринных желез или наследственными заболеваниями.

Оксалатная кристаллурия

Данная патология возникает при нарушении обмена щавелевой кислоты. В результате образуются оксалаты кальция, которые откладываются в почечных канальцах и ткани почек, а при прогрессировании заболевания – в различных внутренних органах: селезенке, стенках сосудов, головном мозге, костях и хрящах.

Оксалатная кристаллурия может быть первичной и вторичной. Первичная гипероксаллурия является наследственно обусловленной и вызвана недостаточной активностью ферментов, участвующих в метаболизме щавелевой кислоты. Вторичная гипероксаллурия связана с избытком в рационе продуктов, содержащих щавелевую кислоту, либо недостаточным поступлением витаминов группы В (в частности В6), которые необходимы для ее переработки. В результате отложения оксалатов кальция поражаются почечные канальцы, сужается просвет мелких сосудов почек, что приводит к развитию хронической почечной недостаточности, а также нарушается работа внутренних органов, в которых произошло отложение солей.

На начальном этапе никаких клинических проявлений может не быть, и только когда количество солей в почечных канальцах достигает такого уровня, что начинает образовываться песок или камни, у ребенка появляется боль в пояснице, особенно при мочеиспускании, в моче может появиться кровь, что обусловлено повреждением стенки почечного канальца проходящим песком или камнем. При закупорке камнем мочеточника появляется острая задержка мочи со всеми явлениями почечной колики.

Диета при оксалатной кристаллурии

В основе питания – продукты, содержащие грубую клетчатку и калий.

Рекомедновано: хлеб из отрубей, мясо, рыбу, сало, грибы; из овощей – отварную белокачанную капусту, картофель, баклажаны, тыкву; из фруктов – бананы, яблоки, персики, абрикосы, сливы, груши. Питье – чай, различные соки, кисломолочные продукты, минеральные воды.

Следует ограничить кальцийсодержащие прдукты: шоколад, молоко, сыр, сливочное масло; макаронные изделия, яйца, такие овощи как помидоры, кукуруза, редис, свекла, перец, лук; из фруктов и ягод: крыжовник, красную смородину, вишню, черешню, цитрусовые.

Не рекомендовано употреблять насыщенные мясные и рыбные бульоны и консервы.

Уратная кристаллурия

Уратная кристаллурия обусловлена избыточным образованием в организме и выведением через почки мочевой кислоты и ее солей – уратов. Она также может быть первичной – вызванной наследственным дефектом ферментов, участвующих в обмене мочевой кислоты, и вторичной – как осложнение приема некоторых лекарственных препаратов (тиазидные диуретики, цитостатики, салицилаты), а также миеломной болезни, хронической гемолитичиской анемии.

Клинические проявления сходны с оксалатной кристаллурией. На начальных этапах больного может ничего не беспокоить, а при прогрессировании заболевания появляется гематурия, симптомы почечной колики, развивается нефрит.

Диета при уратной кристаллурии

Питание основано на употреблении молочных продуктов, растительной пищи и продуктов, богатых калием.

Рекомендуется давать ребенку каши из различных круп, различные овощи – картофель, капусту, морковь, свеклу, огурцы (свежие); из фруктов – яблоки, абрикосы, арбузы, дыни, виноград, сухофрукты – изюм, курагу и др. Питье должно быть направлено на подщелачивание организма: молоко и кисломолочные продукты, компоты из сухофруктов, зеленый чай, минеральные воды, из соков – березовый, персиковый, сливовый.

Следует ограничить: мясо и рыбу, из мяса лучше употреблять телятину и свинину, из рыбы – карпа, семгу, судака. Также ограничивают хлеб и такие ягоды как малина, черника, земляника.

Не рекомендуется употреблять жареное, жирное, острое, копченое, шоколад, какао, кофе, крепкий чай, растительные жиры.

Фосфатная кристаллурия

Фосфатная кристаллурия обусловлена появлением в моче избыточного количества фосфатов кальция и магния. Это нередкое патологическое состояние зачастую является вторичным – вызванным неправильным питанием ребенка, преобладанием в рационе продуктов, которые защелачивают организм. Такая фосфатурия неопасна, так как сразу проходит при нормализации питания. Первичная фосфатурия является следствием наследственно обувловленной ферментативной недостаточности, она стойкая и может привести к образованию камней в почках. Однако такая форма фосфатурии встречается очень редко.

Диета при фосфатной кристаллурии

Питание основано на ограничении кальций- и фосфорсодержащих продуктов.

Рекомендовано употреблять мясо (кроме куриного), рыбу, субпродукты, сало, различные овощи – капусту, морковь, лук, тыкву; фрукты и ягоды – яблоки (лучше кислые), красную смородину, клюкву; сливочное и растительное масло. Питье должно быть направлено на подкисление мочи: компоты, соки, чай с лимоном.

Ограничить следует молоко и кисломолочные продукты, хлебо-булочные изделия, курагу, изюм, такие крупы как гречневую, пшенную и овсяную.

Исключить из питания нужно острые, жареные, жирные, копченые блюда, бульоны, бобовые, грибы, какао, шоколад, сыр, яйца.

Лечим печень

Лечение, симптомы, препараты

Оксалатная кристаллурия у детей

Довольно частое явление у детей — оксалатно-кальциевая кристаллурия. В этой статье мы рассмотрим основные причины и симптомы кристаллурии у детей, а также расскажем о том, как проводится лечение кристаллурии у ребенка.

Почему возникает кристаллурия у детей?

Можно выделить несколько групп ее причин. Одна из них – повышенная преципитация оксалата кальция в моче. Моча представляет собой всегда насыщенный раствор оксалата кальция, поскольку при обычных значениях рН мочи, близких к 7 (5,5-7,2), растворимость оксалата кальция ничтожно мала – 0,56 мг на 100 мл воды. Максимальной растворимости оксалат кальция достигает при рН ниже 3,0.

Степень преципитации зависит:

  • от соотношения кальция и оксалатов (индивидуумы с гиперкальциурией выделяют большее количество оксалата кальция),
  • от присутствия солей магния (при дефиците магния преципитация усиливается),
  • от избытка или недостатка веществ, поддерживающих коллоидные свойства мочи (цитраты, целиатин, пирофосфаты),
  • от избыточной экскреции оксалатов.

Симптомы кристаллурии у детей

Избыточная экскреция оксалатов

Она может быть связана с избыточной ее продукцией (чаще всего не связанной с генетически обусловленными дефектами ферментов печени), с повышенной абсорбцией оксалатов в кишечнике, а также с локальным образованием оксалатов в самих почечных канальцах.

Избыточная продукция оксалатов возможна в условиях дефицита витаминов А и D, а также при экзогенном дефиците или эндогенном нарушении метаболизма пиридоксина. При этом развивается дефицит таурина и таурохолевых кислот и как следствие – метаболизм гликохолевой кислоты изменяется в сторону избыточной продукции оксалата. У больных с нарушенным обменом мочевой кислоты (гиперурикемией) часты оксалатные камни. 80% больных подагрой обнаруживают повышенную концентрацию щавелевой кислоты в крови.

Повышенная абсорбция оксалатов

Появление этого симптома кристаллурии возможно из-за большого потребления продуктов, богатых солями щавелевой кислоты. К ним относятся лиственные овощи (салат, щавель, шпинат), томатный и апельсиновый сок, свекла. Описан генетически обусловленный энтерооксалатный синдром, или синдром Лока, при котором повышенное всасывание оксалатов в кишечнике мало зависит от их потребления.

Локальное образование оксалатов в почках – наиболее частая причина умеренно выраженной оксалурии и повышенного кристаллообразования в моче. Известно, что мембраны клеток, в том числе клеток канальцевого эпителия, состоят из взаимопроникающих слоев белков и фосфолипидов. Наружный слой клеточной мембраны, обращенный в просвет канальца, образован в основном фосфатидилсерином и фосфатидил-этаноламином.

Читать еще:  Сколько надо сидеть на диете

При активации фосфолипаз азотистые основания (серии и этаноламин) отщепляются от мембраны и короткой метаболической цепочкой превращаются в оксалат. Последний соединяется с ионами кальция и превращается в оксалат кальция. Активация эндогенных или появление бактериальных фосфолипаз является неотъемлемым компонентом реакции воспаления.

Повышенная экскреция оксалата кальция

Повышенная экскреция оксалата кальция и кристаллурия всегда присутствуют в моче пациентов в активной фазе пиелонефрита, что не позволяет диагностировать дисметаболическую нефропатию по типу оксалурии до стихания воспаления. Повышенная активность фосфолипаз всегда сопровождает ишемию почек любой природы и процессы активации перекисного окисления белков и липидов. Нестабильность клеточных мембран с повышенной активностью фосфолипаз – состояние, описанное как полигенно наследуемый признак. Симптомы кристаллурии и гипероксалурии часто сопровождают любые проявления аллергоза, особенно – респаираторного аллергоза. Обсуждается наличие оксалатного диатеза.

Маркёры кальцифилаксии: фосфолипидурия, повышенная экскреция этаноламина с мочой, высокая активность фосфолипазы С в моче, повышенная экскреция кристаллообразующих анионов – оксалатов и фосфатов.

Лечение кристаллурии у детей

Во время лечения назначается обильное питье (до 2 литров на 1,73 м 2 ), особенно в вечернее время, перед сном.

Диета при лечении кристаллурии

Детям рекомендуется картофельно-капустная диета, богатая калием, бедная солями щавелевой кислоты. Ограничиваются продукты, содержащие большое количество оксалатов (лиственные овощи, свекла, томатный и апельсиновый сок). Полезны продукты, обогащенные калием и магнием – сухофрукты, хлеб с отрубями, тыква, кабачки, баклажаны, кизил, а также свежие несладкие фрукты.

Препараты для лечения кристаллурии

Медикаментозная терапия предполагает назначение весной и осенью – в сезоны естественного усиления оксалурии – месячных курсов мембраностабилизаторов. Назначаются витамины А, В6, комплексные препараты, содержащие витамин Е в сочетании с другими компонентами антиоксидантной системы, а также малые дозы магния (панангин или аспаркам). При выраженной и упорной гипероксалурий показаны курсы димефосфатов – ксидифон или димефосфон.

Теперь вы знаете основные причины и симптомы кристаллурии у детей, а также о том, как проводится лечение кристаллурии у ребенка. Здоровья вашим детям!

Оксалатная кристаллурия у детей

Оксалурия (с греч. oxalis – «щавель», uron – «моча») – заболевание, обусловленное повышенным содержанием в моче щавелевокислого кальция, который выделяется вместе с ней в виде кристаллов. В медицине выделяют первичную оксалурию и вторичную оксалурию. Первичная носит наследственный характер, в то время как вторичная возникает вследствие употребления человеком продуктов, содержащих щавелевую кислоты, её соли.

Оксалурия связана с нарушением минерального обмена в организме человека, а также с недостаточной работой кишечника и усиленным всасыванием кальция в кровь. Выпадение щавелевокислого кальция в осадок объясняется недостатком магния. При определении витаминного баланса отмечается пониженное содержание при оксалурии витаминов А, В6.

Этиология оксалурии весьма разнообразна. Она включает в себя как наследственные нарушения (при этом развивается первичная оксалурия), так и различные патологические процессы в ЖКТ, алиментарный фактор.

К основным причинам развития оксалурии относятся:

— Дефекты ферментов, влияющих на процессы всасывания щавелевокислого кальция и его выведения из организма. Такие дефекты, как правило, наследственные.

— Поступление в организм с пищей чрезмерного количества оксалатов (щавель, шоколад, какао, ревень, перец).

— Болезнь Крона (заболевание ЖКТ хронического характера).

— Наличие различных патологических состояний кишечника, язвенный колит. Примером может служить дефицит лактобактерий, что приводит к нарушениям в процессе деградации оксалатов в ЖКТ. Усиливается всасывание оксалатов. Терапия таких состояний основывается на применении пробиотиков с целью восстановления микрофлоры кишечника.

— Операционное вмешательство, в частности, операции на кишечнике.

— Недостаток витамина А и витамина В6, злоупотребление аскорбиновой кислотой.

— Неблагоприятные факторы окружающей среды.

В некоторых случаях в зависимости от условий, при которых развивается заболевание, оксалурии разделяют на несколько групп:

• 1-ая группа. Характеризуется наличием полигенно наследуемых нефропатий из-за патологий щавелевой кислоты, проявляющихся при нестабильных состояниях клеточных мембран почек.

• 2-ая группа – оксалурия у детей вместе с различными болезнями мочевой системы (гломерулонефрит, пиелонефрит и пр.). Причиной оксалурии является вторичный патологический процесс в клеточных мембранах почек как следствие протекания основного заболевания почек.

• 3-я группа – присутствие нефропатий, развившихся в условиях неблагоприятной экологической обстановки.

У взрослых, а также у детей после 5 лет симптоматика заболевания следующая: наличие болей в области поясницы, боли в животе, повышение объёма мочеиспускания, приступы почечной колики, повышенная утомляемость, анализ мочи выявляет присутствие белка, форменных элементов крови (лейкоциты, эритроциты), оксалатов.

Крупные отложения оксалатов в почках способны вызвать нарушения в кровообращении, развиваются очаговые некрозы и нефрит. Камнеобразование обычно связано с нарушениями в коллоидном равновесии из-за продуктов воспаления в растворе мочи. Возможны неврологические расстройства в виде неврозов, частых головных болей.

Обычно оксалурия у детей детсадовского возраста может протекать без каких-либо клинических проявлений. В этом случае оксалурию диагностируют с помощью микроскопического исследования мочи. Цель исследования – определение количественного содержания оксалатов в моче.

Выраженная оксалурия характеризуется большими солевыми отложениями в тканях почек и, как следствие, развитием нефрокальциноза. Нередко сам нефрокальциноз становится в дальнейшем причиной почечной недостаточности.

В тяжёлых случаях оксалурии отмечаются признаки поражения мышц и костей. Оксалурия может протекать в сочетании с заболеваниями кожных покровов и респираторного аппарата.

Лабораторная диагностика является основным диагностическим методом обнаружения оксалурии. С её помощью выявляются: увеличение содержания оксалатов при проведении биохимического анализа мочи, оксалатная кристаллурия, микропротеинурия, микроэритроцитурия, маркеры нестабильного состояния цитомембран, отсутствие каких-либо выраженных показателей канальцевой дисфункции.

К основным методам лечения оксалурии относятся медикаментозное лечение, а также назначение специальной диеты для того, чтобы избежать попадания в организм больного пищи, содержащей в своём составе щавелевую кислоту в больших количествах. Операционное вмешательство применяется при осложнениях оксалурии.

К одному из способов борьбы с оксалурией относится увеличение суточного количества потребляемой воды на 50% (объём рекомендуемой жидкости назначается в соответствии с возрастом больного), так как она способствует снижению концентрации кристаллоидов в моче. Такое назначение возможно в случае нормальной работы почек и системы кровообращения. Также больным показан приём дополнительного питья вечером, перед сном, при этом предпочтение отдаётся минеральным водам (принимаются в течение около 2-х недель), содержащим гидрокарбонат, соли двууглекислого натра и пр.

Медикаментозное лечение в настоящий момент основывается на применении:

— Мембраностабилизаторов и антиоксидантов. Так, для лечения оксалурии назначается витамин А (каждые сутки по 1000 ЕД на год) в сочетании с витамином Е (не превышать дозировку 15 мг/сут). Курс приёма витаминов составляет 3 недели, проводится ежеквартально. Кроме этого, используется витамин В6 (в сутки 1-3 мг/кг), витамин В2 (в сутки 2,5-5 мг), благоприятно сочетанное применение двух витаминов. Эффективно применение препарата Димефосфона (15%-ый раствор) – 30 мг/кг за три приёма. Обычно препарат назначается детям, у которых выявлена бронхиальная астма или атопический дерматит.

— Препарата Ксидифон (2%-ый раствор), регулирующего на клеточном уровне обмен кальция в организме, а также препятствует отложению его солей в тканях, ингибирует чрезмерную активность фосфолипаз. Дозировка – в сутки 10-20 мг/кг в два приёма.

Читать еще:  25 кг за месяц диета

— Энтеросорбентов (например, Энтеросгель). Назначаются при проживании больного в регионе с неблагоприятной экологией.

— Пробиотиков для улучшения состояния микрофлоры кишечника.

Также рекомендуется бальнеологическое лечение как мероприятие общеукрепляющего характера (курорты Минеральные Воды. Железноводск, Пятигорск, Кисловодск и пр.).

Народная медицина в лечении оксалурии предлагает использовать отвары овса (1 стакан овса на 2 л воды, отвар прокипятить, процедить, принимать по одному стакану 2 раза каждые сутки), пивные дрожжи (залить стаканом негорячей воды 15 г дрожжей, подождать некоторое время, затем выпить), фитосборы (перед их применением следует проконсультироваться со специалистом).

В лечении оксалурии диета играет такую же важную роль, как и другие способы лечения (медикаментозное лечение, операция). С помощью лечебной диеты можно не только улучшить состояние больного, но и предотвратить дальнейшее образование солей, оптимизировать водно-солевой баланс путём изъятия из рациона питания больного продуктов, являющихся источником щавелевой кислоты.

При оксалурии диета у детей схожа с таковой у взрослых. Перед тем, как сесть на диету, необходимо проконсультироваться с врачом, который составит схему приёма пищи, опираясь на персональные данные пациента.

Продукты, которые следует исключить из рациона при оксалурии: пища, содержащая в своём составе щавелевую кислоту (ревень, инжир, шпинат, какао, щавель и пр.), наваристые мясные супы, жирные продукты, бульоны, копчености, пряности, соления, острые приправы, маринады, блюда с желатином (заливные, студни и пр.).

Продукты, рекомендуемые при оксалурии: фрукты (способствуют выведению оксалатов из организма), продукты с витамином В6 (перловка, гречневая крупа, пшено, овсянка, чернослив, морская капуста и пр.), овощи, богатые клетчаткой и пектинами.

Однако не все овощи можно употреблять в случае оксалурии. Диета у детей должна включать ограниченное количество картофеля, моркови, помидоров, лука, свеклы (у взрослых также). Следует следить за количеством потребляемой черники, чёрной смородины. Масло в диете при оксалурии допускается в небольших количествах и преимущественно растительное.

Во время диеты используются отваренные мясо и рыба. Только после такой обработки их можно запекать, обжаривать или же тушить. Отваривание применяется для снижения содержания пуриновых оснований.

Содержание поваренной соли и углеводов следует понизить на время диеты. В норме, приблизительное суточное потребление нутриентов должно составлять: белки – 100 г, углеводы – не более 550 г, жиры – 70 г. Питание дробное: до 6 приёмов пищи в день с обильным питьём.

Кристаллурия у детей и взрослых возникает на фоне сопутствующих заболеваний, носящих инфекционный или вирусный характер. Представляет собой патологию, при которой в моче образуются небольшие кристаллы солей. У здоровых детей (как и взрослых) мочеполовая система справляется с выделением осадков вне зависимости от их количества. Но в пораженном какой-либо болезнью организме этот процесс нарушается, вследствие чего соли оседают, образуя кристаллы.

Кристаллы в моче

Кристаллурия возникает под воздействием множества факторов. Не последнюю роль в развитии заболевания играют лекарственные препараты, содержащие в своем составе сульфаниламиды (Атрима, Бисептол, Септрин и другие).

В медицинской практике для облегчения диагностики и лечения принято разделение причин, провоцирующих развитие кристаллурии, по двум категориям: внешним и внутренним.

К ним относится то, что пациент может изменить самостоятельно:

Место проживания. Сухой и жаркий климат способен вызвать развитие кристаллурии.Систематический прием воды повышенной жесткости.Регулярное употребление продуктов, богатых на содержание белков.Алкоголизм.Часто посещение бани и других подобных заведений с высокой температурой в помещении.Лекарственные препараты. Кроме сульфаниламидов к ним относятся цитостатики и мочегонные средства.

Внутренние факторы в основном обусловлены процессами, изменить которые достаточно сложно.

Врожденные аномалии в развитии мочеполовой системы.Генетические нарушения в работе обмена веществ.Инфекции, поразившие мочевыводящие пути.Сбои в гормональном фоне.Преимущественно сидячий образ жизни.

Стоит отметить, что кристаллурия развивается у детей и взрослых как при сочетании указанных причин, так и при воздействии отдельных провоцирующих факторов.

Кристаллурия подразделяется на несколько видов в зависимости от того, какие соли подвергаются кристаллизации.

Данный вид чаще всего диагностируется у детей. Заболевание возникает как следствие нарушения обменного процесса оксалата кальция. Она появляется даже при небольшом повышении содержания солей в моче, так как последние отличаются усиленной способностью к кристаллизации. Увеличение концентрации кристаллов оксалата кальция в организме ребенка обусловлено его поступлением вместе с продуктами питания.

Если у детей наблюдается воспаление слизистой оболочки кишечника (болезнь Крона, язвенный колит), данные вещества достаточно быстро впитываются. В результате чего в моче появляется большое количество кристаллов соли.

Важно отметить, что на рост и развитие детей кристаллурия не оказывает никакого влияния.

Возникает на фоне инфицирования мочеполовой системы организма. Патогенные бактерии оказывают воздействие на мочевую кислоту, расщепляя ее. В результате в моче повышается содержание щелочных солей, при осадке которых образуются кристаллы из фосфатов кальция.

Кристаллурия в данной форме длительное время никак себя не проявляет. Образуется вследствие выпадения в осадок солей составляющих мочевую кислоту. Последняя развивается при расщеплении пурина. Причиной такого патологического процесса является:

Регулярное потребление продуктов богатых пурином. К их числу относятся брокколи, спаржа, цветная капусты и другое.Активный синтез мочевой кислоты. Чаще всего такой процесс наблюдается вследствие генетической предрасположенности у больного.Применение определенных лекарственных средств в течение длительного периода.Инфекций, носящих хронический характер. При диагностике урикорозии выявляется повышенное содержание белка в анализе мочи. А также возможно появление мелких сгустков крови.

Такой вид развивается из-за того, что в организме скапливается большое количество цистина. Эта аминокислота относится к слаборастворимым молекулам. Почки обычно не перерабатывают цистин, вследствие чего он планомерно скапливается в почечных канальцах. Чаще всего кристаллурия формируется на фоне генетических нарушений в строении почек.

Симптомы заболевания практически не отличаются друг от друга и зависят от того, какую форму приобрела кристаллурия. К сожалению, на начальных стадиях патология очень редко проявляет себя. Когда процесс развился довольно широко клиническая картина выглядит следующим образом:

Пациент начинает меньше пить. В результате моча выделяется в малых количествах.Возникает головная боль, причины которой тяжело установить.Появляется болевой синдром, локализованный в области поясницы либо живота.Нарушение выделения мочи. Возникают ложные либо частые позывы.Чувство дискомфорта, возникающее при мочеиспускании.

О наличии кристаллурии могут свидетельствовать сгустки крови, появляющиеся в моче. Она приобретает мутный оттенок и неприятный запах.

Важно отметить, что все приведенные выше симптомы подходят под описание большинства патологий мочеполовой системы.

Диагностика кристаллурии позволяет исключить заболевания, имеющие те же симптомы. В первую очередь у пациента берется анализ мочи. При выявлении отклонений от нормальных показателей врач проводит дополнительные диагностические процедуры, так как наличие кристаллов солей еще не свидетельствует о патологии. Исключение составляет лишь цистин. Присутствие кристаллов этой аминокислоты всегда говорит о протекающей кристаллурии.

Для более развернутого изучения болезни проводят рентгеновское обследование мочевыводящих путей, цистоскопию и УЗИ мочевого пузыря.

голоса
Рейтинг статьи
Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector